Control temporal del acoplamiento osteoclastogénico RANKL/OPG por valsartán en la enfermedad periodontal experimental

Temporary control of RANKL/OPG osteoclastogenic coupling by valsartan in experimental periodontal disease

Abstract

Introducción: La enfermedad periodontal se caracteriza por una pérdida progresiva del hueso alveolar mediada por la activación osteoclástica. El eje molecular, constituido por el receptor activador del factor nuclear kappa-B (RANK), su ligando (RANKL) y el receptor señuelo osteoprotegerina (OPG), determina el destino del remodelado óseo. Aunque el Sistema Renina-Angiotensina (SRA) tisular local ha sido vinculado a procesos inflamatorios crónicos, su papel en la regulación temporal de la relación RANKL/OPG en el microambiente periodontal bajo el bloqueo del receptor AT₁ aún no ha sido completamente esclarecido. Objetivo: Evaluar el efecto, dependiente del tiempo, del antagonista del receptor AT₁ , valsartán, sobre la expresión tisular de RANKL y OPG en un modelo experimental de enfermedad periodontal inducida por lipopolisacárido (LPS) a los 7 y 14 días de tratamiento. Materiales y Métodos: se utilizaron ratas Sprague-Dawley machos, distribuidas en los grupos: Control, LPS (inyección gingival), Valsartán (VAL; 10 mg/kg/día, p.o.) y LPS+Valsartán (L+V). A los 7 y 14 días de tratamiento, se obtuvieron secciones histológicas seriadas de los maxilares.