Hiperbetaglobulinemia en mieloma múltiple kappa. Enfoque diagnóstico. Reporte de un caso

Hyperbetaglobulinemia in multiple kappa myeloma. Diagnostic approach. A case report

Autores/as

  • Sofía Islas Ruiz Escuela de Medicina “Luis Razetti”, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela. Comité de Metodología y Desarrollo Científico (CMDC), Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina (SOCIEM) https://orcid.org/0009-0009-2540-4451
  • Gabriel Maldonado López Escuela de Medicina “José María Vargas”, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela. Comité de Metodología y Desarrollo Científico (CMDC), Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina (SOCIEM), Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela. https://orcid.org/0009-0002-9076-0750
  • René Haddad Haddad Escuela de Medicina “José María Vargas”, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela. Comité de Metodología y Desarrollo Científico (CMDC), Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina (SOCIEM), Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela. https://orcid.org/0009-0009-6499-1425
  • Claudia Haddad Escuela de Medicina “José María Vargas”, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela. Comité de Metodología y Desarrollo Científico (CMDC), Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina (SOCIEM), https://orcid.org/0009-0000-3154-8421
  • Maritza Durán Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela https://orcid.org/0000-0002-4557-541X
  • Sofía Niño Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela https://orcid.org/0009-0007-7243-4624

Palabras clave:

Beta-globulinas, diagnóstico temprano, inmunofenotipificación, mieloma múltiple, neoplasias de células plasmáticas

Resumen

El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de células plasmáticas con producción de proteínas monoclonales. Paciente masculino de 68 años, sin antecedentes patológicos conocidos, presenta dolor abdominal, astenia y pérdida de peso. Laboratorios: pancitopenia, VSG elevada, insuficiencia renal, disociación albúmina/globulina y fenómeno de Rouleaux. Estudios complementarios: enfermedad renal parenquimatosa bilateral, hiperbetaglobulinemia, infiltración medular por plasmoblastos clonales kappa e IgA elevada, diagnosticándose MM tipo IgA kappa. Se indica quimioterapia con dexametasona, talidomida y ciclofosfamida. El caso subraya la importancia de la hiperbetaglobulinemia como marcador diagnóstico y la necesidad de un abordaje integral para el diagnóstico y el manejo tempranos del MM.

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Publicado

01-12-2025

Cómo citar

Islas Ruiz, S., Maldonado López, G., Haddad, R. H., Haddad, C., Durán, M., & Niño, S. (2025). Hiperbetaglobulinemia en mieloma múltiple kappa. Enfoque diagnóstico. Reporte de un caso: Hyperbetaglobulinemia in multiple kappa myeloma. Diagnostic approach. A case report. Gaceta Médica De Caracas, 133(4), 1204–1210. Recuperado a partir de https://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_gmc/article/view/31711

Número

Vol. 133 Núm. 4 (2025)

Sección

CASOS CLÍNICOS

Licencia

Derechos de autor 2025 Gaceta Médica de Caracas

Creative Commons License

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