Dolor pélvico cíclico en paciente con síndrome de Mayer Von Rokitansky-Küster-hauser, a propósito de un caso

Luisa Camacho González; Josimar Rivas; María Pérez; Priscila Rodríguez

doi:10.37910/RDP.2026.15.2.e461

Autores/as

Luisa Camacho González Ginecología Infantil y Juvenil, Hospital de Niños “Dr. José Manuel de los Ríos”
Josimar Rivas Ginecología Infantil y Juvenil, Hospital de Niños “Dr. José Manuel de los Ríos”
María Pérez Ginecología Infantil y Juvenil, Hospital de Niños “Dr. José Manuel de los Ríos”
Priscila Rodríguez Ginecología Infantil y Juvenil, Hospital de Niños “Dr. José Manuel de los Ríos”

DOI:

https://doi.org/10.37910/RDP.2026.15.2.e461

Palabras clave:

Malformación Útero-Vagina, Dolor Pélvico, Derivado Mülleriano

Resumen

El Síndrome Mayer Von Rokitansky Kuster Hauser es una malformación útero-vaginal con desarrollo normal de caracteres sexuales secundarios. Es frecuente que el diagnóstico se realice durante la adolescencia, siendo el síntoma cardinal la ausencia de menstruación, sin embargo, el dolor pélvico cíclico es motivo de consulta, aunque poco frecuente. Se reporta el caso de una adolescente de 13 años, con dolor de aparición cíclica, localizado en hipogastrio y región pélvica; luego de hallazgos al examen físico, se realizó ecografía, evidenciando derivado Mülleriano funcionante y riñón ectópico, por lo que es llevada a mesa operatoria. Es fundamental el conocimiento del síndrome y sus variantes para el diagnóstico certero y manejo adecuado, debido a las implicaciones en la salud física y emocional de la paciente y sus familiares.

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Citas

1. Hong P, Luo GY. Phenotypic and clinical aspects of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome in a Chinese population: an analysis of 594 patients. Fertil Steril. 2016;106(5):1190-4. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.06.014.

2. Dadson E, Badu A, Dassah ET, Ankomah K, Otoo OJ, Twum KA, et al. A case of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome type B with vesico-vaginal fistula. Gynecol Reprod Health [Internet]. 2022 [citado 3 Jul 2024];6(2):1-3. Disponible en: https://www.scivisionpub.com/pdfs/a-case-of-mayerrokitanskykusterhauser-mrkh-syndrome-type-b-with-vesicovaginal-fistula-2188.pdf

3. Kang J, Chen N, Song SQ, Zhang XL, et al. Sexual function and quality of life after the creation of a neovagina in women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: comparison of vaginal dilation and surgical procedures. Fertil Steril. 2020;113(5):1024-31.

4. Boubesshat S, Saleh I, Hasan R. A rare case of Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome with solitary ectopic pelvic kidney and ureteropelvic junction (UPJ) obstruction. Urol Case Rep [Internet]. 2018 [citado 10 Sep 2024];21:113–5. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.eucr.2018.11.020

5. Deng S, Zhu L, Tian Q. Evaluation and management of unexpected functional rudimentary uteri in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome of Chinese women. Biomed Res Int [Internet]. 2020 [citado 11 Sep 2024];2020:6808409. Disponible en: https://doi.org/10.1155/2020/6808409

6. Cooper N, Al-Memar M, Linton-Reid K, Edmonds K, Rose G, Dixon N, Saso S, et al. Magnetic resonance imaging and clinical features of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: a 10-year review from a dedicated specialist centre. BJOG. 2024;132(1):64-71.

7. Buda M, Zajączkowska W, Jach R, Madziar K, Kędzia W, Kapczuk K. Symptomatic uterine rudiments in adolescents and adults with Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome (MRKHS): management and outcomes. J Clin Med [Internet]. 2024 [citado 26 Oct 2024];13(22):6767. Disponible en: https://doi.org/10.3390/jcm13226767

8. Mendoza-Mina E, Álvarez-Sánchez S, Valencia-Contrera C, Murúa-Pérez O, Piña-García L, Gómez-Gómez M. Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. Acta Méd Grupo Ángeles [Internet]. 2022 [citado 26 Oct 2024];20(4):353-5. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-72032022000400353&lng=es.