Estudio preliminar para la cuantificación de Nitrofurantoína en suero humano por cromatografía líquida de alta resolución

Autores/as

  • Marisol Gómez Fenández Cátedra de Análisis Farmacéutico, Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela.
  • Melina Monasterios Unidad de Química Medicinal. Facultad de Farmacia. Universidad Central de Venezuela. Apdo. 40109 Caracas 1040-A. Venezuela.
  • Osmary Medina Facultad de Farmacia, Unidad de Neuropéptidos, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela

Palabras clave:

Nitrofurantoína, Suero humano, HPLC

Resumen

La Nitrofurantoina (NTF), es un derivado del 5-nitrofurano, el cual es un agente antibacteriano sintético que ha sidoempleado en la terapia de las infecciones urinarias desde 1953. En el actual estudio se logró desarrollar un métodoanalítico exacto, preciso, reproducible, selectivo, confiable y sensible por Cromatografía Líquida de Alta Resolución(HPLC) en fase reversa para la determinación de NTF, en muestras de suero humano. Los resultados obtenidos nosindican que la cuantificación de la NTF muestra linealidad en un rango de concentraciones de 0,5 μg/mL; 1,0 μg/mL;1,5 μg/mL; 2,0 μg/mL y 2,5 μg/mL, con un límite de detección de 0,06 μg/mL y un límite de cuantificación de0,08 μg/mL. La desviación estándar relativa promedio de los ensayos intradiarios para la NTF fue 1,91% y la desviaciónestándar relativa promedio para los ensayos interdiarios para la NTF fue 2,10%.

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Cómo citar

Gómez Fenández, M., Monasterios, M., & Medina, O. (2011). Estudio preliminar para la cuantificación de Nitrofurantoína en suero humano por cromatografía líquida de alta resolución. Revista De La Facultad De Farmacia, 73(2), 29–36. Recuperado a partir de https://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/187

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