Método analítico por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa para la determinación de cefadroxilo en suero humano

Resumen

Se desarrolló un método analítico exacto, preciso, reproducible y sensible por Cromatografía Líquida de AltaResolución (HPLC) en fase reversa para la determinación de cefadroxilo (CEF) en las muestras de suero humano. Lafase móvil consistió en una mezcla de buffer acetato pH 4,0: metanol HPLC (85:15). La velocidad de flujo fue 1,4mL/min, y la detección se realizó empleando un detector ultravioleta a la longitud de onda de 264 nm. Para la precipitaciónde las proteínas en el suero humano fue utilizado el ácido perclórico al 30%v/v. Se empleó como estándarinterno hidroclorotiazida (HCT) (6-cloro-3,4-dihidro-7 sulfanil-2H-1,2,4-benzotiadiazina-1-1-dioxido) a la concentraciónde 0,8 μg/mL. El análisis resultó ser exacto y preciso en un rango de concentraciones de 0,5 μg/mL; 1,0 μg/mL;2,0 μg/mL; 2,5 μg/mL; y 5,0 μg/mL para el CEF. La desviación estándar relativa promedio de los ensayos intradiariospara el CEF fue 1,78% y la desviación estándar relativa promedio para los ensayos interdiarios para el CEF fue1,98%. El límite de detección para CEF fue de 0,10 μg/mL y el límite de cuantificación fue de 0,30 μg/mL.