Nefroma mesoblástico congénito. A propósito de dos casos

Autores/as

  • Drs. Ezequiel Trejo Scorza Maternidad “Concepción Palacios” y Hospital de Niños “JM de los Ríos”
  • Luis Medina González Maternidad “Concepción Palacios” y Hospital de Niños “JM de los Ríos”
  • María Isabel Viña Ramírez Maternidad “Concepción Palacios” y Hospital de Niños “JM de los Ríos”
  • Elio Casale Maternidad “Concepción Palacios” y Hospital de Niños “JM de los Ríos”
  • Carlos Trejo Scorza Maternidad “Concepción Palacios” y Hospital de Niños “JM de los Ríos”

Resumen

El nefroma mesoblástico congénito (NMC), también conocido como hamartoma leiomiomatoso, hamartoma renal, hamartoma renal mesenquimal, hamartoma mesenquimal fetal o hamartoma renal fetal, es una neoplasia clínica y patológicamente separable del tumor de Wilms convencional

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Cómo citar

Trejo Scorza, D. E., Medina González, L., Viña Ramírez, M. I., Casale, E., & Trejo Scorza, C. (2021). Nefroma mesoblástico congénito. A propósito de dos casos. Gaceta Médica De Caracas, 106(3), 369–375. Recuperado a partir de https://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_gmc/article/view/21603

Número

Vol. 106 Núm. 3 (1998)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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