Atrofia muscular neurogénica en miopatía nemalínica: ¿Fenómeno primario o secundario? A propósito de un caso
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Resumen
Se presenta el estudio anatomoclínico de una forma neonatal severa de la enfermedad en la cual encontramos, además, atrofia muscular neurogénica y escasas motoneuronas de la médula espinal con degeneración simple, sin otra evidencia de denervación.
We present here a severe neonatal form of nemaline myopathy with neurogenic muscle atrophy and some motors neurons with simple degeneration in the spinal cord without other evidence of denervation.
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Cómo citar
Alvarez L, D. A. J., Céspedes, G., González, J. E., & Lara, C. (2020). Atrofia muscular neurogénica en miopatía nemalínica: ¿Fenómeno primario o secundario? A propósito de un caso. Gaceta Médica De Caracas, 111(4), 308–312. Recuperado a partir de http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_gmc/article/view/19625
Número
Sección
PERLA DE OBSERVACIÓN CLÍNICA