Sistemas CRISPR-CAS: una perspectiva histórica y estructural
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Resumen
Hace 40 años comenzó el viaje de la edición genética a través de las zinc-finger nucleases (ZFN) y las nucleasas de tipo activador de la transcripción (TALENs). El camino parecía largo y lleno de obstáculos debido a los potenciales efectos secundarios y limitaciones de dichas técnicas. No obstante, en el año 2002, después de años de interrogantes en la comunidad científica con respecto a la existencia de secuencias genéticas repetidas en distintos microorganismos, se nombra a dichas secuencias como clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR). Desde ese momento, no se ha detenido la investigación determinando sus funciones, clasificación y potenciales usos en la edición de material genético de cualquier organismo, proveyendo ventajas con respecto a las técnicas utilizadas con anterioridad. En años recientes, su aporte a la medicina ha ganado cada vez más atención, suscitando el descubrimiento de nuevas aplicaciones siempre en constante actualización. Por ello, es necesario entender qué es el sistema CRISPR-Cas desde sus bases, estando atentos a sus avances en el futuro.
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