Hamartoma condromesenquimal nasoetmoidal con extensión intracraneal: a propósito de un caso

Sandy Bracho

Autores/as

Sandy Bracho Servicio de Neurocirugía Hospital General de Este “Dr. Domingo Luciani”.

Palabras clave:

Hamartoma Condromesenquimal Nasal, neoplasia nasal, abordaje subfrontal, lactantes.

Resumen

El Hamartoma Condromesenquimal Nasal (HCMN) es una neoplasia descrita por McDermott et al en 1998 en pacientes pediátricos, con pocos casos reportados en adultos. Este tumor está constituido por tejido condroide o cartilaginoso así como por tejidos mesenquimales. Es una lesión expansiva, localmente destructiva y en algunos casos está descrita la extensión intracraneal. El comportamiento es habitualmente benigno y el tratamiento consiste en la resección quirurgica. Se presenta un caso de un paciente masculino de 8 meses de edad, quien presentaba aumento de volumen en región periorbitaria derecha, con pseudoptosis palpebral, paresia del nervio oculomotor derecho y rinorrea hialina. Mediante la Tomografia Computarizada (TC) craneal y la Resonancia Magnética (RM) cerebral se observó lesión ocupante de espacio naso fronto etmoidal. El estudio histopatológico e inmunohistoquimico determinó la presencia de tumor mesenquimal fibrocartilaginoso osificante: Hamartoma Condromesenquimal. Se revisan las características y el tratamiento de este tumor poco frecuente.

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Biografía del autor/a

Sandy Bracho, Servicio de Neurocirugía Hospital General de Este “Dr. Domingo Luciani”.

Especialista en Neurocirugía. Adjunto I del Servicio de Neurocirugía Hospital General de Este “Dr. Domingo Luciani”. Caracas, Venezuela.

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