Dextrano: polímero transportador para la liberación de fármacos intraoculares

Abstract

La administración de los fármacos bajo la forma de colirio, afecta su famacocinética, debido a las barreras protectoras del segmento anterior del ojo, ellas impiden alcanzar concentraciones efectivas en el segmento posterior. La vía más adecuada para tratar las inflamaciones intraoculares la constituye la inyección intravítrea, sin embargo, su usofrecuente puede ocasionar riesgos que afectan la visión. Es por ello, que en este trabajo se diseñó un sistema deliberación para el hemisuccinato de metilprednisolona empleando dextrano de diferentes pesos moleculares comopolímero transportador. Se evaluó el contenido del fármaco en la matriz polimérica mediante hidrólisis básica y su liberación in vitro en función del tiempo. De igual modo, se investigó su liberación una vez encapsulado en nanopartículas de quitosano. El fármaco fue capaz de unirse covalentemente a los dextranos de 10 y 70 kDa observándose una mayor concentración en el de menor peso molecular, muy probablemente debido a la estructura menos voluminosa y más ramificada del polímero, que favoreció la interacción efectiva de los grupos hidroxilos del dextrano 10 kDa, con el grupo carboxilo del fármaco. Asimismo, los estudios de liberación durante ocho días, estuvieron cercanos al 35% de metilprednisolona, observándose una liberación más lenta en el compuesto sintetizado con dextrano de menor peso molecular. Al encapsular éste último, se observó que su liberación disminuyó alrededor de un 50%.Tomando en consideración estos hallazgos, se concluye que se podría continuar los estudios in vivo, empleando elhe misuccinato de metilprednisolona-dextrano 10 kDa y quitosano como posible sistema de liberación prolongada.