Síntesis del N-aralquilamino-metiladamantano con posible actividad Dopaminérgica Central

Autores/as

  • Jorge E. Ángel Guío Laboratorio de Síntesis Orgánica y Diseño de Fármacos. Departamento de Química. Facultad Experimental de Ciencias. Universidad del Zulia.
  • Elvia V. Cabrera Laboratorio de Síntesis Orgánica y Diseño de Fármacos. Departamento de Química. Facultad Experimental de Ciencias. Universidad del Zulia.
  • Biagina Migliore De Ángel Sección de Farmacología. Instituto de Investigaciones Clínicas «Dr. Américo Negrette». Facultad de Medicina. Universidad del Zulia.
  • Heberto Suárez Roca Sección de Farmacología. Instituto de Investigaciones Clínicas «Dr. Américo Negrette». Facultad de Medicina. Universidad del Zulia.
  • Jaime Charris Laboratorio de Síntesis Orgánica, Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela. Aptdo. 47206, Los Chaguaramos 1041- A, Caracas, Venezuela.
  • Roberto Rossi INFIQC. Departamento de Química Orgánica. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Uni ver - sitaria 5000, Córdoba-Argentina.
  • Anna Santiago INFIQC. Departamento de Química Orgánica. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria 5000, Córdoba-Argentina.
  • Simón López Laboratorio de Química Medicinal y Heterociclos. Departamento de Química. Universidad Simón Bolívar. * E-mail: jangel@luz.edu.ve, jangel63@yahoo.com, jangel63@hotmail.com.
  • Verónica Hernández Laboratorio de Síntesis Orgánica y Diseño de Fármacos. Departamento de Química. Facultad Experimental de Ciencias. Universidad del Zulia.
  • Miguel Morales Laboratorio de Síntesis Orgánica y Diseño de Fármacos. Departamento de Química. Facultad Experimental de Ciencias. Universidad del Zulia.

Palabras clave:

Dopamina, agonista dopaminérgico central, sustitución nucleofílica radicalaria unimolecular (SRN 1), N-aralquílamino-metiladamantano.

Resumen

En las últimas décadas son muchos los compuestos con actividad dopaminérgica central que se han diseñado, sintetizadoy evaluado farmacológicamente, incluyendo a los análogos N-sustituidos del 2-aminoindano y de las 2-aminotetralinas.A pesar de ello, no se ha logrado obtener un fármaco capaz de mejorar o curar las patologías quein volucran la regulación dopaminérgica en el sistema nervioso central, tales como el mal de Parkinson y la esquizofrenia,entre otras. En el presente trabajo se planteó el diseño y síntesis de un nuevo compuesto basado en el sistemaN-aralquílamino-metiladamantano no reportado en la literatura y aplicando como paso clave la reacción desustitución nucleofílica radicalaria unimolecular (SRN1). Asimismo, se evaluó el perfil de su acción dopaminérgicamediante la determinación de parámetros conductuales en ratas. Los resultados de la evaluación farmacológica preliminarmuestran que el compuesto 9 se comporta como un agonista dopaminérgico central

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Cómo citar

Guío, J. E. Ángel, Cabrera, E. V., De Ángel, B. M., Suárez Roca, H., Charris, J., Rossi, R., … Morales, M. (2011). Síntesis del N-aralquilamino-metiladamantano con posible actividad Dopaminérgica Central. Revista De La Facultad De Farmacia, 70(2), 43–49. Recuperado a partir de https://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_ff/article/view/119

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