Efecto del manejo farmacológico del sistema nervioso autónomo en la pancreatitis aguda inducida por el veneno de escorpión Tityus zulianus en un modelo ex vivo

Katiuska María Saravia Cruces; Itala América Lippo de Bécemberg; Ernesto José Trejo; Marcelo Alfonzo Rosas; Zury Domínguez

Autores/as

Katiuska María Saravia Cruces Instituto de Medicina Experimental. Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela
Itala América Lippo de Bécemberg Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela
Ernesto José Trejo Cátedra de Patología General y Fisiopatología. Escuela de Medicina Luis Razetti-Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela
Marcelo Alfonzo Rosas Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela
Zury Domínguez Cátedra de Patología General y Fisiopatología. Escuela de Medicina Luis Razetti. Instituto de Medicina Experimental. Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela

Palabras clave:

Envenenamiento escorpiónico, Tityus zulianus, pancreatitis aguda, Sistema Nervioso Simpático, agonistas adrenérgicos.

Resumen

Introducción: La pancreatitis es una de las consecuencias principales del envenenamiento escorpiónico producido por el género Tityus. El manejo farmacológico mediante el uso de agonistas y antagonistas α adrenérgicos en modelos experimentales in vivo e in vitro, permiten establecer una aproximación del papel del Sistema Nervioso Simpático (SNS) en el desarrollo de la pancreatitis. Objetivo: determinar el papel del SNS en el desarrollo de la pancreatitis aguda inducida por el veneno de escorpión Tityus zulianus (TzV), por medio del uso de simpaticolíticos como la clonidina y el prazosin. Métodos: La Extravasación de Proteínas Plasmáticas (EPP) en el páncreas se evaluó mediante el método de Azul de Evans (AE), modificado de Saria y Lundberg (1983) a 620 nm; n=3 ratones NIH en cada grupo experimental. Las comparaciones se hicieron por ANOVA de una vía y las pruebas post HOC por Tukey-Kramer. Resultados: Ambos fármacos (1mg/Kg), disminuyeron significativamente p< 0,01 (**) la EPP en el páncreas inducida por el TzV, en comparación con los animales inoculados solo con TzV. No hubo diferencias significativas entre los animales del grupo control y los grupos tratados con los fármacos más el TzV. Conclusiones: El efecto pancreatotóxico del TzV en ratones podría tener un componente autonómico dado que drogas simpaticolíticas al disminuir la actividad noradrenérgica reducen la magnitud del edema. Esto sugiere que ambos fármacos pueden usarse como estrategia terapéutica en estos casos.

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Citas

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