POLIMORFISMO PRO12ALA DEL GEN PPARγ2, ALA54THR DEL GEN FABP2 Y POLIMORFISMOS DEL GEN DE APOLIPOPROTEÍNA E EN HABITANTES DEL SECTOR “LOS EUCALIPTOS” DE LA PARROQUIA SAN JUAN, MUNICIPIO LIBERTADOR

Resumen

Las enfermedades cardiovasculares y el síndrome metabólico son patologías que afectan a gran parte de la poblaciónmundial, de etiología poligénica y multifactorial, resultado de la interacción entre factores genéticos, ambientales,sociales y culturales. Los principales genes candidatos a estudiar son aquellos relacionados con la regulación de lahomeostasis de la glucosa, del metabolismo lipídico y/o de la secreción y acción de la insulina, como son el gen delos Receptores de los Proliferadores Perixosomales Activados gamma 2 (PPARγ2), la Proteína Enlazante de ÁcidosGrasos Intestinal (FABP2) y la Apolipoproteína E (ApoE). Objetivo: Evaluar la relación entre los polimorfismosPro12Ala del gen PPARγ2, Ala54Thr del gen FABP2 y del gen de ApoE en habitantes del Sector “Los Eucaliptos”de la Parroquia San Juan. Población: 308 individuos de dicha comunidad, 98 hombres y 210 mujeres, clasificadosen hipercolesterolémicos, hipertrigliceridémicos, resistentes a la insulina y controles de acuerdo a sus niveles decolesterol total, triglicéridos e índice HOMA. Métodos: Extracción de 10 mL de sangre venosa para la determinaciónde química sanguínea y extracción de ADN, amplificación mediante PCR de un fragmento de 102pb del gen de PPARγ2,uno de 180pb del gen de FABP2 y otro de 244pb del gen de ApoE, y posterior RFLP. Resultados: Se encontró unafrecuencia alélica de 0,91 para el alelo Pro y 0,09 para el Ala del gen de PPARγ2; 0,70 para el alelo Ala del gen FABP2y 0,30 para el Thr, mientras que para los alelos del gen de ApoE la frecuencia fue de ε2=0,05, ε3=0,80 y ε4=0,15.Conclusiones: Se encontró relación entre el alelo ε4 de ApoE y la hipercolesterolemia, además del alelo ε2 como factorprotector ante el desarrollo de hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y resistencia a la insulina, no encontrándoseasociación alguna entre los polimorfismos de los restantes genes y las patologías mencionadas.