Tumor neuroendocrino de intestino delgado. Un enfoque diagnóstico y terapéutico

Abstract

Los tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos (GEP-NET) son neoplasias que surgen a partir de células endocrinas diferenciadas en la mucosa, variando sus propiedades biológicas según el órgano de origen, y pueden producir péptidos que causan síndromes hormonales; el sistema broncopulmonar y el tracto gastrointestinal son los sitios más frecuentemente comprometidos. Los NET son considerados tumores raros; sin embargo, su incidencia se ha incrementado significativamente en las últimas décadas. Clínicamente tienen un comportamiento diverso, dependiendo de los mecanismos fisiopatológicos involucrados y la sintomatología puede ser secundaria al tumor o a la secreción hormonal. Morfológicamente son tumores pequeños, de crecimiento lento por lo que suelen ser asintomáticos o con sintomatología inespecífica, siendo el diagnóstico a menudo tardío, pero en algunos casos tienen un comportamiento agresivo y altamente sintomático.