Síndrome de Bart en recién nacido a término: reporte de un caso.

Autores

  • Lilia Lorena Estrada Cortés Hospital Universitario de Caracas.
  • Ana María Sáenz Postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Universitario de Caracas.
  • Xavier Jesús González Rujano Escuela de Medicina Luis Razetti, Universidad Central de Venezuela.
  • Daliana Gabriela Cabello Gómez Escuela de Medicina Luis Razetti, Universidad Central de Venezuela.
  • Mayerlin Patricia Jaimes Materano Escuela de Medicina Luis Razetti, Universidad Central de Venezuela.

Palavras-chave:

Dermatología, Epidemolisis Bullosa, Enfermedad de la piel, Sindrome de Bart, Cuidado del recién nacido

Resumo

El síndrome de Bart se caracteriza por la presencia de aplasia cutánea, epidermólisis ampollar y trastornos ungueales. Es una entidad rara, con herencia autosómica dominante. Exponemos el caso de un recién nacido varón a término, quien desde el nacimiento presentó ausencia congénita localizada de piel en extremidades inferiores acompañadas de erosiones y ampollas. Se concluyó como síndrome de Bart, indicándose tratamiento sintomático evolucionando adecuadamente.

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Publicado

2023-01-29

Como Citar

Estrada Cortés, L. L., Sáenz, A. M., González Rujano, X. J., Cabello Gómez, D. G., & Jaimes Materano, M. P. . . (2023). Síndrome de Bart en recién nacido a término: reporte de un caso. Dermatología Venezolana, 56(2). Obtido de https://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_rdv/article/view/25493

Edição

Vol. 56 N.º 2 (2018): Dermatología Venezolana

Secção

Dermatología Pediátrica

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