Morfea en golpe de sable imitando un síndrome de Rasmussen.

Abstract

La morfea “golpe de sable”, es un subconjunto raro de esclerodermia localizada, que afecta la región frontoparietal. En algunas ocasiones puede presentar afectación extracutánea, principalmente neurológica, las cuales anuncian la existencia de una anormalidad intracraneal, caracterizada por atrofia cerebral focal. La clínica neurológica y la alteración radiológica que presentan los pacientes con esclerodermia en golpe de sable se parecen mucho a lo observado en la encefalitis de Rasmussen, constituyendo así un dilema diagnóstico. Se reporta caso de paciente masculino de 29 años de edad que presentó placa atrófica lineal en región frontoparietal derecha desde los 16 años, asociado posteriormente a síntomas neurológicos, comunes para diversas patologías neurológicas, donde el rol del dermatólogo fue indispensable para el diagnóstico definitivo y el inicio del tratamiento.