Derivados N-metil, N-alquil-2-aminoindano, diseño, síntesis, citotoxicidad y efecto preliminar antiproliferativo sobre epimastigotes de T. cruzi in vitro

Resumen

La quimioterapia del mal de Chagas requiere del diseño y desarrollo de nuevos compuestos específicos y notóxicos. Los derivados con potencialidad tripanocida N-metil, N-alquil-2-aminoindano 4, 5, 7 y 8 se diseñaron através de la modificación molecular de la terbinafina 2, con el propósito de valorar tanto su citotoxicidad en líneascelulares BHK21 (riñón humano) y vero (riñón de mono) como su capacidad de inhibir el crecimiento in vitro deepimastigotes de T. cruzi. Los compuestos se sintetizaron con buenos rendimientos y se caracterizaron utilizandoRMN1H, IR, p.f, análisis elemental y espectrometría de masas. La relativa baja citotoxicidad, en las líneas celularesnormales, mostrada por el derivado N-metil,N-bencil-2-aminoindano 5 y su actividad antiproliferativa, del ordende 37%, comparado con el control y el patrón de actividad terbinafina, nos anima a proseguir los ensayos yampliarlos a la forma amastigote, forma intracelular de T. cruzi.