Efecto del bloqueo del receptor AT1 sobre los niveles de interleucinas proinflamatorias salivales en la enfermedad periodontal experimental
Effect of AT1 receptor blockade on salivary proinflammatory interleukin levels in experimental periodontal disease
Palabras clave:
Interleucina, proinflamatoria, periodontitis, receptor AT1, valsartán, salivaResumen
La enfermedad periodontal, es una enfermedad inflamatoria crónica multifactorial, asociada con un biofilm disbiótico, caracterizada por la destrucción progresiva del aparato de soporte dental, que puede llevar a la pérdida de dientes como resultado de la interacción entre el biofilm subgingival y la respuesta inmunoinflamatoria del huésped. La medición de interleucinas en la saliva ha emergido como una herramienta no invasiva para evaluar la actividad inflamatoria periodontal. Biomarcadores como IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 e IL-17 han mostrado una correlación con la severidad clínica y la progresión de la enfermedad. Este estudio tuvo como objetivo determinar los niveles salivares de las interleucinas proinflamatorias en ratas a las que se les indujo periodontitis experimental mediante la inyección de lipopolisacárido (LPS). Se utilizaron ratas macho Sprague-Dawley de 280-300 g p.c., a las que se les indujo la periodontitis bajo anestesia con ketamina. Se inyectó directamente en la encía vestibular, entre el primer y el segundo molar, 10 μL (1 mg/mL) de LPS de Escherichia coli cada dos días, para un total de 4 inyecciones en un período de 7 días de tratamiento y de 8 inyecciones en el grupo de 14 días de tratamiento. La inflamación periodontal se indujo 24 horas antes del inicio del tratamiento con valsartán. La determinación de la Proteina C Reactiva (PCR), se realizó mediante un kit comercial (DRG® C-Reactive Protein, ELISA (EIA-1952). Se determinó el perfil inflamatorio completo mediante inmunoensayo multiplex. La administración de LPS a los 7 y 14 días produjo un incremento significativo en los niveles salivales de PCR y de citocinas proinflamatorias (IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, IL-17, IL-18 y TNFα); en todos los casos, este efecto fue inhibido por el pretratamiento con valsartán. La modulación farmacológica del sistema renina-angiotensina, en particular mediante el bloqueo del receptor AT1, constituye una estrategia prometedora para intervenir en procesos inflamatorios complejos, como el que ocurre en la enfermedad periodontal.
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