Efecto del valsartán sobre los niveles de citocinas y quimiocinas salivales en la enfermedad periodontal experimental

Resumen

La enfermedad periodontal (EP) es una patología infecciosa que afecta los tejidos que sostienen a los dientes en la que se produce no solo una respuesta inflamatoria sino una destrucción irreversible del ligamento periodontal, hueso, cemento y tejidos blandos. La respuesta inmune a los patógenos microbianos depende de componentes del sistema inmune, que inducen la producción de citocinas y contribuyen a la inflamación. Existe un equilibrio entre las citocinas pro-inflamatorias, quimiocinas y las citocinas anti-inflamatorias donde el patrón de éstas expresadas localmente en el tejido periodontal y las células inflamatorias contribuyen a la fase destructiva de la progresión de la enfermedad. Se sabe que el sistema renina angiotensina (SRA) está involucrado en la inflamación, a través de la angiotensina II (ANG II) que ejerce acciones pro-inflamatorias. Con el fin de determinar el papel de la ANG II en la EP, se evaluó el efecto que ejerce sobre la respuesta inmunitaria innata inflamatoria el bloqueo del receptor AT1 con valsartán, en un modelo de EP inducido por la administración de lipopolisacáridos (LPS) en la encía de la rata durante 7 días. Nuestros resultados demuestran que el LPS incrementa los niveles salivales de la proteína C reactiva (PCR), IL-17 y quimiocinas (RANTES y MIP-3α), mientras que reduce la citocina anti-inflamatoria IL-4. El tratamiento con valsartán durante 7 días previene estos efectos. Los hallazgos indican que la angiotensina II participa en la inflamación inducida por el LPS en EP, y sugieren que el valsartán podría constituir una nueva alternativa terapéutica en el tratamiento de la enfermedad periodontal