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dc.contributor.authorAlvarez, María A.-
dc.date.accessioned2015-06-16T16:03:13Z-
dc.date.available2015-06-16T16:03:13Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.issn18565891-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/9918-
dc.description.abstractSe optimizaron y compararon metodologías para el análisis simultáneo de Ge y As en carbones mediante pre-concentración por CPE y análisis por ET AAS e ICP-OES. La extracción simultánea por CPE fue optimizada aplicando un diseño factorial 32. Bajo las condiciones optimizadas, 0,2% de molibdato de amonio 0.3% p/v de Triton X-114 y 0.95 % p/v of HNO3, se obtuvieron factores de pre-concentración por CPE de diez veces, siendo el límite de detección de la metodología CPE-ET AAS de 16 μg g-1para ambos elementos. La metodología optimizada CPE ICP-OES permitió la determinación de Ge, aunque con menor sensibilidad que por CPE-ICP-OES (LOD entre 0,4 y 0,6 μg g-1), y la de As no fue posible, debido a los efectos de la matriz que empeora los LOD (LOD > μg g-1) originados por el contenido de molibdato de amonio. La aplicación de la metodología de análisis por ICP-OES sin la pre-concentración de los analitos permite su detección, pero con una sensibilidad menor, entre 25 y 200 veces, que por CPE-ET AAS. La metodología optimizada mediante CPE-ET AAS para el análisis simultáneo de Ge y As fue aplicada al análisis de carbones venezolanos, en los cuales también se determinó el contenido de Hg, Al y Fe.es_VE
dc.description.sponsorshipCDCHes_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherAnuario CDCH 2011es_VE
dc.subjectAnálisis químicoes_VE
dc.titleMetodología de análisis de germanio y niveles de base en muestras geológicas de Venezuelaes_VE
dc.typeOtheres_VE
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