Saber UCV
Repositorio Institucional
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https://saber.ucv.ve/handle/10872/8048
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| Title: | Gonalgia por osteoartrósis en rodilla. Tratamiento con onabotulinumtoxina |
| Authors: | Acevedo de Bastardo, Karen Eugenia |
| Keywords: | gonalgia, osteoartrosis, Onabotulinumtoxin A, limitación funcional. knee pain, osteoarthritis, Onabotulinumtoxin A, functional limitation. |
| Issue Date: | 13-Jan-2015 |
| Abstract: | Objetivo: Evaluar la eficacia de Onabotulinumtoxin A para el tratamiento de dolor, rigidez y limitación funcional en pacientes con gonartrosis. Método: Se seleccionaron 30 pacientes con gonartrosis que cursaban con gonalgia moderada a severa, limitación funcional y rigidez de rodilla a quienes se les aplicó Onabotulinumtoxin A, se utilizó la escala visual análoga y el índice de osteoartrosis de la universidad Western Ontario y McMaster (womac) para evaluar el estado previo a la aplicación y a intervalos de tiempo específicos para determinar los efectos terapéuticos. Resultados: En la escala visual análoga todos fueron estadísticamente significativos. Todos los cambios, equivalieron a una reducción del 60,0% de la escala de womac para rigidez. Con los cambios en la capacidad funcional según la escala utilizada, el promedio de ésta al inicio de la terapia fue 46, al cabo de 15 días disminuyó a 16 puntos, a los 90 días, redujo ligeramente a 15 puntos, a los 180 días con 19 puntos sin alcanzar el umbral de inicio. Conclusiones: el tiempo de remisión de los síntomas posterior a la administración de Onabotulinumtoxin A inicia desde el tercer día post aplicación y se mantiene hasta 180 días post aplicación del fármaco. En los 30 pacientes del estudio en términos estadísticos y tomando el inicio como punto de comparación principal, todos los cambios fueron estadísticamente significativos, en cuanto a la reducción porcentual relativa, entre el inicio respecto a las 72 horas, lo cual evidencia la eficacia de Onabotulinumtoxin A en gonalgia por osteoartrosis de rodilla. |
| Description: | Objective: To evaluate the effectiveness of Onabotulinumtoxin A for the treatment of pain, stiffness, and functional limitation in patients with knee osteoarthritis. Methods: We selected 30 patients with knee osteoarthritis who were enrolled with moderate to severe knee pain, functional limitation and knee stiffness who have applied Onabotulinumtoxin A, used the visual analog scale and osteoarthritis of Western Ontario and McMaster University Index (womac) to evaluate the state prior to the application and specific time intervals to determine the therapeutic effects. Results: On visual analog scale were all statistically significant. All changes amounted to a reduction in the order of 60.0% of the womac scale for rigidity. With changes in the functional capacity, the average of this at the start of therapy was 46, after 15 days decreased to 16 points, at 90 days, decreased slightly to 15 points, to 180 days with 19 points. Conclusions: The time of symptom remission after administration of botulinum toxin type A starts from the third day after application and lasts until 180 days after application of onabotulinumtoxin A. The 30 patients in the study in statistical terms, and taking the start as the main comparison, all changes were statistically significant, in terms of relative percentage reduction between the beginning about 72 hours, which demonstrate the effectiveness of onabotulinumtoxin A in knee osteoarthritis and knee pain. |
| URI: | http://hdl.handle.net/10872/8048 |
| Appears in Collections: | Otras |
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