Saber UCV
Repositorio Institucional
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https://saber.ucv.ve/handle/10872/7879
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| Title: | “Síntesis de 4-n,n-dimetilaminopiridina e intento de esterificación de la 17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona |
| Authors: | Diaz, Jean C. |
| Keywords: | síntesis de la 4-N,N dimetilaminopiridina piridina SOCl2 anhídridos maleico monoéster succínico dihidrotestosterona monoéster maleico |
| Issue Date: | 8-Dec-2014 |
| Abstract: | En este Trabajo Especial de Grado se presenta un método modificado para la síntesis de la 4-N, N-dimetilaminopiridina a escala de laboratorio, empleando piridina, SOCl2 y N,N-dimetilformamida. Este derivado de la piridina posteriormente fue empleado para la síntesis de dos ésteres derivados de la dihidrotestosterona. Los ésteres de interés fueron el monoéster succínico de la dihidrotestosterona y el monoéster maleico de la dihidrotestosterona. Los agentes acilantes fueron los anhídridos maleico y succínico y sus diácidos correspondientes. Para realizar las esterificaciones, se intentaron reacciones con distintos catalizadores básicos: la piridina, la 4-DMAP y la 1,3-diciclohexilcarbodiimida, además de otras modificaciones en las condiciones de reacción: solventes, temperatura, tiempo de reacción, etc. a fin de obtener un mayor rendimiento en los productos deseados. Finalmente se comparó la eficiencia de los catalizadores en base a los resultados obtenidos en cuanto a rendimientos y tiempos de reacción en las esterificaciones de la DHT. Los productos obtenidos fueron caracterizados por sus datos espectrales: IR, 1HRMN y 13C-RMN. |
| URI: | http://hdl.handle.net/10872/7879 |
| Appears in Collections: | Pregrado |
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