COMPARACIÓN DE LA EFICACIA ANALGÉSICA ENTRE EL ACETAMINOFEN CON CODEÍNA Y EL ACETAMINOFEN CON TRAMADOL POSTERIOR A LA EXTRACCIÓN DE TERCEROS MOLARES RETENIDOS

Abstract

Según la "International Association of the Study of Pain" (Asociación Internacional del estudio del dolor) el dolor se define como "una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada a un daño real o potencial del tejido, o se describe en términos de dicho daño”. Sin embargo, para todo ser humano, el dolor es simplemente una sensación desagradable de que algo nos hace daño. El adecuado control del dolor postoperatorio seguirá siendo un reto que, a pesar de los avances en la investigación de los analgésicos, aún permanece sin resolver y propicia la constante aparición de muchos protocolos de su manejo. Esta investigación tiene como finalidad evaluar y comparar la eficacia analgésica entre el acetaminofen con codeína y el acetaminofen con tramadol en el manejo del dolor que se produce posterior a la extracción de los terceros molares retenidos, pretendiendo así abrir un libro de posibilidades en su aplicación tanto en beneficio del paciente como del clínico que la prescribe. Para el desarrollo de la investigación se seleccionará una muestra de 60 pacientes de género masculino y femenino, que se tomarán de los pacientes que acuden al servicio del Postgrado de Cirugía Bucal de la Facultad de Odontología de la UCV con indicación de extracción de los terceros molares retenidos, previa autorización por escrito de su participación en el estudio y que cumplan los correspondientes criterios de inclusión. La muestra será dividida en dos grupos: un grupo A, al cual se le administrará dos comprimidos de Acetaminofen 500mg/codeína25mg, y un grupo B, al cual se le administrará dos tabletas de Acetaminofen 325mg/tramadol 37,5mg, como medicación analgésica postquirúrgica. Ambos grupos tomarán el medicamento correspondiente inmediatamente después de la intervención y luego cada 8 horas durante 3 días en caso de dolor. Se utilizará la escala visual análoga del dolor (EVA) para medir su intensidad y se interrogará al paciente sobre el tiempo en el que sintió alivio luego de la ingesta del fármaco indicado y la presencia o no de algún efecto secundario.