DESARROLLO DE UN NUEVO SISTEMA DE LIBERACIÓN INTRAVÍTREO, PROFÁRMACO/NANOPARTÍCULA

Abstract

La frecuencia en la administración de productos intravítreo constituye un riesgo al paciente lo que ha conducido al desarrollo de nuevas estrategias en sistemas de liberación de fármacos. El presente trabajo tuvo como objetivo desarrollar un sistema de liberación alternativo, que combinó polímeros biodegradables, hidrosolubles y compatibles a nivel ocular, formando así un transportador híbrido (Profármaco/Nanopartículas). Se empleó Hemisuccinato de Metilprednisolona (MPS) Dextrano/Quitosano (Qs). Las Nanopartículas se elaboraron por el método de gelación iónica empleando tripolifosfato sódico (TPP) como agente entrecruzante. Se evaluó morfología, distribución del tamaño de partícula, eficacia de captura del fármaco y liberación. Las partículas esféricas presentaron superficies lisas y uniformes. El pH tuvo influencia en el tamaño de las partículas observándose una distribución bimodal a pHs ≈ pKa y unimodal con un rango entre 130 - 170 nm a pHs < pKa. La eficacia de captura fue de 45 ± 10% en MPS, observándose a pH fisiológico una liberación del 40% transcurrido 7 días. Las Nps fueron recubiertas con lactosa formaron micropartículas entre 1.780 ± 0,5 nm lo que favorecieron su dispersibilidad en agua. Este nuevo sistema de tamaño tan pequeño podría contribuir con una liberación del activo de forma más segura y eficaz por periodos prolongados, lo que ofrecería una excelente alternativa que proporcione un mayor grado de satisfacción a los pacientes y una mejor calidad de vida.