Determinación de IgA salival contra la gp120 en pacientes VIH+ y VIH-.

Abstract

La producción de inmunoglobulina A(sIgA) es uno de los mecanismos a través de los cuales el sistema inmune humoral protege a las superficies mucosas inhibiendo la adherencia de patógenos y neutralizando la acción de los virus. Estudios realizados con individuos VIH+ han demostrado que la IgA se une a las glicoproteínas de la envoltura, gp120 y gp41, del virus VIH-1. Objetivo: El propósito de este trabajo fue detectar los nivele de IgA salival contra 50 péptidos que representan la gp120 de la envoltura del virus VIH-1 y están constituidos por secuencias de 20 aminoácidos. Materiales y métodos: Se utilizó la técnica de inmunoensayo enzimático (ELISA) con saliva total no estimulada de 24 sujetos, que fueron divididos en tres grupos: 9 VIH+CD4>200 mm³; 10 VIH+CD4<200 mm³ y 5 VIH-. Los péptidos utilizados cubrieron el espectro de 510 aminoácidos de la gp120. Resultados: Los resultados demostraron que los niveles de IgA específica fueron significativamente mayores (p=0.0001) en el grupo VIH+ que en el grupo VIH-. No se observaron diferencias significativas entre los grupos VIH+CD4>200 mm³ y VIH+CD4<200 mm³. No se observó correlación significativa entre el contaje CD4+ y las respuestas de IgA. Los péptidos con mayor número de respuestas en el grupo VIH+ correspondieron a las regiones C1, V2 y C3. Conclusiones: Los niveles de IgA salival observados en este estudio no mostraron variabilidad en relacion con el contaje de células CD4+ y los péptidos que provocaron mayores respuestas de anticuerpos correspondieron a regiones con poca variabilidad sobre la cubierta del virus.