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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRodríguez, Eduin-
dc.contributor.authorBenítez Pérez, Gustavo A.-
dc.contributor.authorBalda, Emigdio-
dc.contributor.authorTurmero, Luis-
dc.contributor.authorRangel, Wilfredo-
dc.contributor.authorMendoza, Joselin-
dc.contributor.authorVera, Jesús-
dc.date.accessioned2024-08-27T14:52:06Z-
dc.date.available2024-08-27T14:52:06Z-
dc.date.issued2024-08-27-
dc.identifier.issn0798-0469-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/22990-
dc.description.abstractEl Síndrome de Mirizzi (SM) es una patología poco frecuente que ocurre debido a la obstrucción de la vía biliar común por compresión extrínseca de múltiples cálculos biliares o un cálculo biliar único que se impacta en la bolsa de Hartman. Este síndrome es una complicación producto de un proceso inflamatorio crónico de la vesícula biliar, seguido de perforación vesicular, fístulas colecistoentéricas, síndrome de Bouveret e íleo biliar. Se presenta el caso de un paciente femenino de 64 años de edad con antecedentes de litiasis vesicular diagnosticada en el 2013, quien consulta por presentar en múltiples oportunidades episodios de dolor abdominal (al menos 5 por año); por presentar perfil de excreción hepática elevado, se solicita Colangioresonancia que reporta dilatación de las vías biliares principales condicionado por imagen hipointensa, a nivel de 1/3 distal de colédoco que pudiera corresponder a litiasis de 1,3 cm de diámetro. La paciente fue planificada para acto quirúrgico programado, donde se realizó laparotomía biliar más colangiografía intraoperatoria con colocación de drenaje de tubo de Kehr y cierre de la fístula colecistocolónica.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.relation.ispartofseriesRevista de la Facultad de Medicina;2021; 44(1): 52-66.-
dc.subjectSíndrome de Mirizzien_US
dc.subjectFístula Colecistocolónicaen_US
dc.subjectLitiasis Biliaren_US
dc.subjectColecistectomíaen_US
dc.subjectTubo de Kehren_US
dc.titleSíndrome de Mirizzi y fístula colecistocolónica: caso clínicoen_US
dc.typeArticleen_US
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