Please use this identifier to cite or link to this item: https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/22976
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSánchez, Renata-
dc.contributor.authorSánchez Ismayel, Alexis-
dc.contributor.authorRodríguez, Omaira-
dc.contributor.authorMelean, Sergio-
dc.contributor.authorUzcátegui, Milena-
dc.contributor.authorBenítez Pérez, Gustavo A.-
dc.contributor.authorDi Natale, Marisa-
dc.date.accessioned2024-08-27T04:08:31Z-
dc.date.available2024-08-27T04:08:31Z-
dc.date.issued2024-08-26-
dc.identifier.issn0798-0582-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/22976-
dc.description.abstractEl angiomixoma agresivo es un tumor miofibroblástico poco frecuente de carácter benigno no encapsulado, de naturaleza invasiva y recurrente. Prevalece en mujeres en edad fértil. Usualmente se localiza en la pelvis y el periné. Hasta el momento se han reportado en la literatura 310 casos. Se presenta el caso clínico de una paciente de 51 años de edad, quien consulta por aumento de volumen en región glútea izquierda, acompañados de síntomas compresivos urinarios y dificultad para evacuar. Por estudios paraclínicos se evidencia tumor pélvico que se extiende hacia fosa isquiorrectal izquierda y alcanza el glúteo ipsilateral. Se decide resolución quirúrgica por abordaje abdominal y glúteo con evolución satisfactoria.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.relation.ispartofseriesRevista Venezolana de Oncología;2014; 26(2): 109-115.-
dc.subjectTumoren_US
dc.subjectMiofibroblásticoen_US
dc.subjectAngiomixomaen_US
dc.subjectAgresivoen_US
dc.subjectCirugíaen_US
dc.titleAngiomixoma pélvico agresivo a propósito de un casoen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Artículos Publicados

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2014 Angiomixoma pélvico agresivo, a propósito de un caso - Rev Ven Oncol.pdf452.29 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.