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dc.contributor.authorBenítez Pérez, Gustavo A.-
dc.contributor.authorObregón, Francisco-
dc.contributor.authorGarcía, E-
dc.contributor.authorGonzález, J-
dc.contributor.authorRodríguez, Omaira-
dc.contributor.authorLa Forgia, Giambattista-
dc.contributor.authorScorzza, Rafael-
dc.date.accessioned2024-08-13T17:04:21Z-
dc.date.available2024-08-13T17:04:21Z-
dc.date.issued2024-08-13-
dc.identifier.issn0798-0469-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/22925-
dc.description.abstractObjetivo: Describir la clínica, imagenología y el tratamiento de esta patología poco frecuente. Ambiente: Servicio de Cirugía III. Hospital Universitario de Caracas. Método: Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura. Resultados: El término mielolipoma suprarrenal fue acuñado por Oberling en 1929 para denominar a una variedad de tumores benignos formados por tejido adiposo maduro y tejido mieloide hematopoyético originados en el estroma suprarrenal. Su incidencia en autopsias oscila entre el 0,3 y el 0,4 %, la misma aumenta en los pacientes obesos y es más frecuente en la 4ª a 6ª década de la vida. Dentro de los estudios diagnósticos está la resonancia magnética en donde las áreas lipomatosas muestran intensidad aumentada en T1 y moderada hiperdensidad en T2. El tratamiento recomendado cuando son mayores de 5 cm. es quirúrgico.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.relation.ispartofseriesRevista de la Facultad de Medicina;2005; 28(1): 23- 26.-
dc.subjectMielolipoma suprarrenalen_US
dc.subjectTumor adrenal benignoen_US
dc.titleMielolipoma de glándula suprarenal: Reporte de un casoen_US
dc.typeArticleen_US
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