Enfermedad de Gaucher. Presentación de un caso.

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Benítez Pérez, Gustavo A.	-
dc.contributor.author	Nakhal, Elías	-
dc.contributor.author	Zighelboim, Israel	-
dc.contributor.author	Godayol, Fernando	-
dc.contributor.author	Pozo, Juan Carlos	-
dc.date.accessioned	2024-07-19T17:58:52Z	-
dc.date.available	2024-07-19T17:58:52Z	-
dc.date.issued	2024-07-19	-
dc.identifier.issn	0378-6420	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10872/22901	-
dc.description.abstract	Informe de una patología quirúrgica infrecuente. La enfermedad de Gaucher es una patología metabólica hereditaria de tipo autosómico recesivo. Representa la esfingolipodosis más frecuente, posee una baja incidencia en la población general.	en_US
dc.language.iso	es	en_US
dc.relation.ispartofseries	Revista Venezolana de Cirugia;2000; 53(1): 42-45.	-
dc.subject	Enfermedad de aucher	en_US
dc.subject	Hiperesplenismo	en_US
dc.subject	Esplenecomia parcial o total	en_US
dc.title	Enfermedad de Gaucher. Presentación de un caso.	en_US
dc.type	Article	en_US
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