Blefaritis por Demodex.: Eficacia y seguridad del ungúento Oftálmico de ivermectina al 1 %

Abstract

Demostrar la eficacia y seguridad del ungüento oftálmico de ivermectina al 1% para el tratamiento de blefaritis por Demodex spp. Métodos: Se realizó un estudio de tipo experimental, prospectivo, longitudinal y analítico. La población fue conformada por pacientes que acudieron a la consulta oftalmológica del Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño en el período de tiempo comprendido entre los meses de enero y febrero del año 2022, con diagnóstico de blefaritis por Demodex spp. Se dividieron a los pacientes en dos grupos de forma aleatoria, doble ciego. Al Grupo A se le administró ungüento de ivermectina al 1%, mientras que al grupo B, un placebo. Se realizaron 3 consultas (días: 0, 15 y 30). En cada consulta se aplicó el cuestionario BLISS para el control de síntomas, se cuantificó el número de Demodex, se registraron los signos asignándole una puntuación, y se evaluó la presencia de efectos adversos posterior a la aplicación del compuesto. Resultados: En el grupo A se observó una reducción significativa en cuanto a los síntomas, signos y número de Demodex al finalizar el tratamiento. Al comparar los resultados para el día 30 con el grupo control, hubo una diferencia estadísticamente significativa con valores de p iguales a 0,001, 0,029 y 0,001 respectivamente. Se presentó ardor leve y transitorio en 1 paciente del grupo A. Conclusión: El ungüento oftálmico de ivermectina al 1 % es eficaz para el tratamiento de la blefaritis por Demodex spp. Muestra un buen perfil de seguridad con efectos adversos leves y transitorios