Asociación entre Polimorfismo Rs10757274 y Rs1333049 del Cromosoma 9p21 con Severidad y Cuantía De Enfermedad Arterial Coronaria

Abstract

Analizar la asociación de polimorfismos de nucleótido simple (SNP) rs10757274 y de rs1333049 localizado en el cromosoma 9p21 con la severidad y cuantía de la enfermedad arterial coronaria en pacientes menores de 55 años de edad con cardiopatía isquémica del Hospital Miguel Pérez Carreño período comprendido entre mayo 2013 y septiembre 2017. Métodos: Estudio descriptivo, prospectivo y transversal, se estudiaron 17 pacientes que se ingresaron en la Unidad de Cuidados Coronarios/Consulta externa del Hospital Miguel Pérez Carreño con diagnóstico de cardiopatía isquémica en pacientes con polimorfismos rs10757274 y rs1333049del locus 9p21 y a quienes se le practicaron pruebas funcionales (caminata de 6 minutos) para determinar capacidad funcional y así mismo comparar severidad y cuantía de enfermedad arterial coronaria. Resultados: La edad promedio en este trabajo fue de 47.29 ± 7.67 años. La HTA(52.9%) y sedentarismo(88,2) estuvieron más asociados con enfermedad arterial coronaria. La forma de presentación más frecuente fue SCACEST(58,8%), siendo la cara anterior(80.0%) la cara más afectada. La enfermedad multivaso se presentó en el 52.9%. Los genotipo AG(88.2%) y GC(68.8) fueron los más frecuente en el rs10757274 y rs1333049, respectivamente. En cuanto a las pruebas funcionales(caminata de 6 minutos) se evidencio en el poliformismo rs10757274 correlacion negativa con distancia de metros recorridos. Conclusiones: La HTA y sedentarismo fueron los factores de riesgo más frecuentes asociados a enfermedad arterial coronaria y presencia de polimorfismo rs10757274 y rs 1333049. La prueba funcional utilizada en este trabajo (caminata de 6 minutos) nos reporta que la presencia de los alelos más agresivos generaron menos metros recorridos.