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https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/21161Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Ramirez Flamerich, Ronald | - |
| dc.contributor.author | Padrón Nieves, Maritza | - |
| dc.contributor.author | Ponte-Sucre, Alicia | - |
| dc.date.accessioned | 2021-06-24T19:12:54Z | - |
| dc.date.available | 2021-06-24T19:12:54Z | - |
| dc.date.issued | 2021-06-24 | - |
| dc.identifier.issn | 2244-761X | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10872/21161 | - |
| dc.description.abstract | Este trabajo utilizó un modelo macrófago humano-amastigote como herramienta para recrear in vitro la infección causada por aislados de pacientes con fracaso terapéutico y valorar su utilidad en la identificación de aislados de Leishmania con fenotipo quimio-resistente. Objetivos: (1) Evaluar un modelo in vitro de macrófago humano-amastigote y (2) Determinar su utilidad en la identificación de aislados de Leishmania con fenotipo quimio-resistente. Métodos: Se evaluó un protocolo de purificación basado en la capacidad de los monocitos de adherirse al plástico. Monocitos purificados de sangre humana fueron infectados con promastigotes metacíclicos de especies de referencia y aislados de Leishmania de tres pacientes con falla terapéutica a antimoniales. Se determinó el porcentaje de infección inicial y el efecto leishmanicida de glucantime, anfotericina–B y pentamidina; se correlacionó la capacidad leishmanicida con los niveles de producción de óxido nítrico en cada condición estudiada. Resultados: Los resultados sugieren que el modelo macrófago humano-amastigote empleado recrea in vitro la infección causada por especies de referencia, o con aislados de pacientes con fracaso terapéutico. Adicionalmente sugieren que en monocitos infectados (1) con el aislado VE98MR no puede definirse una IC50 para glucantime ni para pentamidina y (2) con el aislado VE96ZC no puede definirse una IC50 para glucantime mas si para pentamidina. De igual forma, se evidencia una disminución efectiva del porcentaje de infección susceptible a anfotericina-B, para todos los aislados y cepas de referencia. El efecto leishmanicida no se correlaciona con aumentos significativos de la producción de óxido nítrico. Conclusiones: El modelo macrófago humano-amastigote empleado constituye una prueba de concepto que permitió identificar como aislados potencialmente quimio-resistentes a L. (L.) amazonensis (VE98MR) y L. (L.) mexicana (VE96ZC), mas no al aislado L. (L.) amazonensis (VE2000MM). | en_US |
| dc.description.sponsorship | El estudio fue parcialmente financiado por el CDCH-UCV PI-09-8717-2013 y PG-09-8646-2013/1, la Coordinación de Investigación de la Facultad de Medicina-UCV y la Fundación Alejandro de Humboldt, Alemania. | en_US |
| dc.language.iso | es | en_US |
| dc.relation.ispartofseries | Revista Digital de Postgrado;7(2):9-17, 2018 | - |
| dc.subject | monocitos | en_US |
| dc.subject | macrófagos | en_US |
| dc.subject | purificación | en_US |
| dc.subject | fracaso terapéutico | en_US |
| dc.subject | leishmania | en_US |
| dc.subject | marcadores | en_US |
| dc.subject | quimioresistencia | en_US |
| dc.title | Detección de aislados quimio-resistentes en Leishmania: Enfoque a partir de un modelo macrófago humano-amastigotes | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
| Appears in Collections: | Artículos Publicados | |
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|---|---|---|---|---|
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