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dc.contributor.authorRamirez Flamerich, Ronald-
dc.contributor.authorPadrón Nieves, Maritza-
dc.contributor.authorPonte-Sucre, Alicia-
dc.date.accessioned2021-06-24T19:12:54Z-
dc.date.available2021-06-24T19:12:54Z-
dc.date.issued2021-06-24-
dc.identifier.issn2244-761X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/21161-
dc.description.abstractEste trabajo utilizó un modelo macrófago humano-amastigote como herramienta para recrear in vitro la infección causada por aislados de pacientes con fracaso terapéutico y valorar su utilidad en la identificación de aislados de Leishmania con fenotipo quimio-resistente. Objetivos: (1) Evaluar un modelo in vitro de macrófago humano-amastigote y (2) Determinar su utilidad en la identificación de aislados de Leishmania con fenotipo quimio-resistente. Métodos: Se evaluó un protocolo de purificación basado en la capacidad de los monocitos de adherirse al plástico. Monocitos purificados de sangre humana fueron infectados con promastigotes metacíclicos de especies de referencia y aislados de Leishmania de tres pacientes con falla terapéutica a antimoniales. Se determinó el porcentaje de infección inicial y el efecto leishmanicida de glucantime, anfotericina–B y pentamidina; se correlacionó la capacidad leishmanicida con los niveles de producción de óxido nítrico en cada condición estudiada. Resultados: Los resultados sugieren que el modelo macrófago humano-amastigote empleado recrea in vitro la infección causada por especies de referencia, o con aislados de pacientes con fracaso terapéutico. Adicionalmente sugieren que en monocitos infectados (1) con el aislado VE98MR no puede definirse una IC50 para glucantime ni para pentamidina y (2) con el aislado VE96ZC no puede definirse una IC50 para glucantime mas si para pentamidina. De igual forma, se evidencia una disminución efectiva del porcentaje de infección susceptible a anfotericina-B, para todos los aislados y cepas de referencia. El efecto leishmanicida no se correlaciona con aumentos significativos de la producción de óxido nítrico. Conclusiones: El modelo macrófago humano-amastigote empleado constituye una prueba de concepto que permitió identificar como aislados potencialmente quimio-resistentes a L. (L.) amazonensis (VE98MR) y L. (L.) mexicana (VE96ZC), mas no al aislado L. (L.) amazonensis (VE2000MM).en_US
dc.description.sponsorshipEl estudio fue parcialmente financiado por el CDCH-UCV PI-09-8717-2013 y PG-09-8646-2013/1, la Coordinación de Investigación de la Facultad de Medicina-UCV y la Fundación Alejandro de Humboldt, Alemania.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.relation.ispartofseriesRevista Digital de Postgrado;7(2):9-17, 2018-
dc.subjectmonocitosen_US
dc.subjectmacrófagosen_US
dc.subjectpurificaciónen_US
dc.subjectfracaso terapéuticoen_US
dc.subjectleishmaniaen_US
dc.subjectmarcadoresen_US
dc.subjectquimioresistenciaen_US
dc.titleDetección de aislados quimio-resistentes en Leishmania: Enfoque a partir de un modelo macrófago humano-amastigotesen_US
dc.typeArticleen_US
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