Rinitis no Alérgica: Eficacia y Seguridad del Furoato de Mometasona

Abstract

Objetivo: El objetivo del presente trabajo es determinar la eficacia y seguridad del furoato de mometasona en el tratamiento de rinitis no alérgica en los pacientes que acuden a la consulta de rinología del Hospital General del Este Dr. Domingo Luciani durante el periodo de febrero a abril del año 2016. Métodos:Es un estudio de tipo ensayo clínico terapéutico simple ciego, controlado por placebo, prospectivo y longitudinal. Donde se estableció un grupo control y un grupo de estudio al que se le aplicó el tratamiento con furoato de mometasona durante 6 semanas, a los pacientes se les aplicó el cuestionario total de síntomas nasales (ETSN) antes y después del tratamiento, así como se realizó la medición del flujo nasal inspiratorio pico antes y después del tratamiento. Resultados: En la congestión nasal en ETSN en las últimas 12 horas y 2 semanas, se evidenció que para los 9 pacientes del grupo placebo la media de puntuación pre tratamiento y post tratamiento, fue de 1.0 puntos. Para el grupo experimental (13 pacientes), la media de puntuación pre tratamiento fue de 1.8 y la media de puntuación post tratamiento fue de 0.3 puntos. Esta diferencia es estadísticamente significativa, con una p <0,05 de 0.014032. El flujo pico inspiratorio nasal (FIPN) se puede observar que para el grupo placebo, la media pre- tratamiento fue de 83l/min y post- tratamiento fue 82 l/min, mientras que para el grupo experimental fue de 75 l/min pre- tratamiento y post- tratamiento fue de114 l/min, se evidencia una p <0,05 de 0.044939 y una diferencia estadísticamente significativa. No se observo una diferencia significativa en la sumatoria total de ETSN. Conclusiones: El Furoato de mometasona como esteroide tópico nasal nasal es eficaz y seguro para el tratamiento de la RNA, el FINP es un parámetro objetivo para el estudio de la obstrucción nasal y la respuesta al tratamiento.