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dc.contributor.authorGarcía P., Herakles A.-
dc.date.accessioned2015-07-27T14:08:34Z-
dc.date.available2015-07-27T14:08:34Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.issn18565891-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/11710-
dc.description.abstractCon este proyecto optimiza las condiciones de un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) e inmunofluorescencia indirecta (IFI), para la detección de la tripanosomiasis bufalina. Por PCR establece un límite de detección de 10 picogramos de ADN purificado, equivalente a detectar el ADN de tripanosomas (T. vivax y T. evansi) en muestras sanguíneas con menos de 50 parásitos por mL. Esta sensibilidad es superior a la de los métodos convencionales de diagnóstico de tripanosomiasis, tales como microcentrifugación capilar (TMC). La aplicación de la IFI permite demostrar la alta exposición de los búfalos a los tripanosomas en diversas partes del país, mientras que la TMC permite detectar infecciones activas a T. vivax como la especie de mayor manifestación y patogenicidad en búfalos. Con esta tecnología también detecta T. theileri. Recomienda a los productores incluir medidas de prevención de tripanosomiasis en sus planes sanitarios.es_VE
dc.description.sponsorshipCDCHes_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisheranuario CDCH 2006es_VE
dc.subjectParasitología veterinariaes_VE
dc.titleEvaluación de las técnicas de inmunofluorescencia indirecta (IFI), reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y microcentrifugación capilar (TMC) en el diagnóstico del Trypanosoma vivax en búfalos de agua (Bufalus bubalis)es_VE
dc.typeOtheres_VE
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