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dc.contributor.authorMárquez M., Carlos J.-
dc.date.accessioned2015-07-06T15:52:06Z-
dc.date.available2015-07-06T15:52:06Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.issn18565891-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/10871-
dc.description.abstractObtiene cinco grupos de compuestos relacionados: 2-fenil-3-carboxi- 4-quinolonas, 3-carboxi-2-fenilquinolinas, 1-bencil-3-carboxi-2-quinolonas, 1- fenilisoquinolinas y 2-fenilnaftalenos, en cuyos esqueletos ubica diferentes grupos funcionales en los anillos aromáticos. La selección de tales esqueletos obedece a su similitud estructural con compuestos de actividad antimitótica conocida, entre ellos colchicina, podofilotoxina, esteganacina y combreatastatina A-4. Evalúa ocho derivados de 1-fenilisoquinolinas en cuatro líneas tumorales humanas con diferente susceptibilidad a las drogas. Una de ellas: DHIpiperonal[ 1-(3,4,5-trimetoxifenil)6,7-metilendioxi-3,4-dihidroisoquinolina] muestra alta actividad a dosis muy bajas, por lo cual merece estudios posteriores.es_VE
dc.description.sponsorshipCDCHes_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherAnuario CDCH 2006es_VE
dc.subjectQuímica medicinales_VE
dc.subjectSíntesises_VE
dc.titleDiseño, síntesis y estudio biológico de compuestos con posible actividad anticancerígenaes_VE
dc.typeOtheres_VE
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