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> Reacción de Reppe catalizada por complejos de rodio
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dc.contributor.authorPardey A., Álvaro J.-
dc.date.accessioned2015-07-03T20:28:37Z-
dc.date.available2015-07-03T20:28:37Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.issn18565891-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/10847-
dc.description.abstractDesarrolla sistemas catalíticos para la reacción de Reppe utilizando varios complejos de rodio: cis-[Rh(CO)2(amina)2]PF6 y [Rh(COD)(amina)2]PF6/ P(4V-P), (amina = 3-picolina, 2 picolina, piridina ó 2,6-lutidina). Demuestra que el primer sistema catalizador disuelto en medio homogéneo acuoso de sulfato ácido de tetrabutilamonio, cataliza la reacción de hidrocarboxilación de etileno y de 1-hexeno en condiciones supercríticas. También demuestra que este sistema y el heterogéneo Rh(amina)2/P(4-VP) catalizan las reacciones de hidroesterificación e hidroformilación acetalización de 1-hexeno en medio alcohólico (metanol o etanol) acuoso bajo atmósfera de CO. Lleva a cabo la carbonilación catalítica (hidroesterificación e hidroformilación-acetalización) de las olefinas presentes en una nafta sintética y una natural, por el sistema inmovilizado de rodio [Rh(amina)2/P(4-VP)]. Logra sustituir el sistema homogéneo cis-[Rh(CO)2(amina)2] por el sistema heterogéneo, más eficiente, Rh(amina)2/P(4-VP) para la reacción de hidroesterificación de 1-hexeno en alcohol (metanol o etanol).es_VE
dc.description.sponsorshipCDCHes_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherAnuario CDCH 2007es_VE
dc.subjectCatálisis homogéneaes_VE
dc.subjectQuímica de coordinaciónes_VE
dc.titleReacción de Reppe catalizada por complejos de rodioes_VE
dc.typeOtheres_VE
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