Identificación de indicadores inmunológicos de utilidad en el diagnóstico y pronóstico de la leishmaniasis cutánea

Abstract

Expresión de factores de transcripción, en linfocitos de sangre periférica. Evidenciamos una mayor frecuencia de las células T CD4+ T-bet+ en pacientes con LCL, seguido de LCI y LCM. Mientras que GATA-3 y RORyt se expresaron mayormente en las células CD4+ de los pacientes con LCD y LCI respectivamente. El factor de transcripción FOXP3+ estuvo incrementado en las células pacientes con LCL, LCM y controles de zona endémica. Mientras que en las lesiones, se observó un incremento de RORyt en los pacientes con LCI y GATA3 en los LCD. En cuanto a las citocinas (Th1, Th2, pro-inflamatorias y quimiocinas). Encontramos en el suero de los pacientes con LCI una mayor concentración de IL-8 e IL-4. Además, los niveles de IL-13, IL-6 vTNF-a (citocinas pro-infl amatorias) estuvieron incrementados en todos los grupos de pacientes. En las lesiones, la producción de IL-1& e IL-6 tendió a ser mayor en los pacientes con LCD. En las lesiones de los pacientes LCL se evidenció una alta expresión de las quimiocinas CXCL10. CCL4 y CCL8 Mientras que CXCL8 estuvo elevado en los LCD. Las citocinas IL-17 e IL-23 se expresaron significativamente en las lesiones de los pacientes LCL y LCI. En contraste, solo los pacientes con LCD se asociaron con altas concentraciones séricas de las mismas. La IL-22 en suero estuvo incrementada en los pacientes con LCL. Los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPARs) aumentaron su expresión en las lesiones de pacientes con LCD. La concentración sérica de IL-17 e IL-22 disminuyó significativamente en los pacientes con LCL luego de la curación clínica de sus lesiones. Efecto inverso se observó con respecto a la IL-23. La combinación de citocinas IL-15. IL-6. IL-4 e IL-10 séricas permitió la clasificación de los pacientes en una 70%.