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dc.contributor.authorArends, Anabel-
dc.date.accessioned2015-06-29T13:51:03Z-
dc.date.available2015-06-29T13:51:03Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.issn18565891-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/10583-
dc.description.abstractEn la presente investigación se estudio un total de 350 estudiantes de la Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela. Previa exposición de los beneficios del programa y el consentimiento, se tomo una muestra de sangre periférica, la cual fue analizada en el laboratorio de Hemoglobinas Anormales del Instituto Anatómico José Izquierdo por medio de la técnica de HPLC- CE, la cual determina la presencia de las distintas hemoglobinas (Hb A, Hb F, Hb A2, Hb S y Hb C) y su cuantifi cación en tan solo 6.5 min por muestra, utilizando el -Tal Short Program. En este estudio, la variante de hemoglobina más frecuente fue la hemoglobina S en forma heterocigoto (Hb AS) en 3 casos y la HbC (HbAC) en 1 caso. También se detecto la Hb J en 1 caso. La meta de la pesquisa en la población estudiantil es hacer el diagnóstico específico de los portadores de esta enfermedad congénita, debido a que cuando se procrean hijos producto de dos portadores existe el gran riesgo de tener hijos enfermos. Además, se plantea brindarle atención integral temprana a los portadores, consejo genético con el fin de evitar o disminuir la procreación de niños enfermos.es_VE
dc.description.sponsorshipCDCHes_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherAnuario CDCH 2011es_VE
dc.subjectSalud públicaes_VE
dc.titlePesquisa de variantes hemoglobínicas en estudiantes de la Facultad de Medicinaes_VE
dc.typeOtheres_VE
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