Fitoquímica de especies de la familia Annonaceae

Abstract

Dado el interés que tienen los alcaloides aporfínicos, oxaporfínicos y protoberberínicos como inhibidores de dos isoenzimas de la monoaminoxidasa, responsables de la oxidación del neurotransmisor de la dopamina, cuya disminución (que ocurre durante el envejecimiento) puede conducir a rigidez muscular, temblor involuntario y otros síntomas de la enfermedad de Parkinson, en esta etapa del proyecto se estudian las fracciones alcaloidales de las especies de la familia Annonaceae indicadas a continuación: Guatteria stenopetala, y Guatteria latipetala. Las dos primeras especies son autóctonas por lo que su estudio representa una novedad con resultados inéditos. Con respecto a la Guatteria schomburgkiana, a pesar que esta especie fue estudiada anteriormente por un laboratorio francés, los metabolitos encontrados en nuestro trabajo resultan únicos para la especie y representan un aporte importante en el estudio fitoquímico del género Guatteria. De los estudios fitoquímicos de las tres especies se aislaron: anisociclina, palmatina, lincagenina, zanoxilina, tetrahidroanisociclina, deshidroanisociclina, atherospermidina, Ometilhomoschatolina, dicentrinona y lisicamina. De Unonopsis guatterioide obtiene porfirina, liriodenina, lisicamina y tres triterpenoides. De Guatteria longicispis, se aísla liriodenina, glaziovina lanuginosina y 10-metoxiliriodenina. Evalúa la inhibición de los metabolitos aislados sobre la enzima monoaminoxidasa (MAO).