VEGF y angiopoyetinas en la angiogénesis de tumores malignos del tracto gastrointestinal del humano

Abstract

Para abordar los procesos complejos de angiogénesis tumoral y la remodelación de la microvasculatura del cáncer gastrointestinal, analiza la influencia del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), de las angiopoyetinas (Ang1 y Ang2) y sus receptores Tie2 sobre la microvasculatura de distintas regiones (centro del tumor, periferia y metástasis) de tumores malignos del tracto gastrointestinal humano. Emplea técnicas histopatológicas, de microscopia electrónica de transmisión, de inmunohistoquímica, y de inmunomicroscopia electrónica. Encuentra un incremento en los niveles de expresión de Ang-1 (92,30%, 12/13) ang-2 (84,61% 11/13), receptor Tie2 (76,92%, 10/13) y VEGF (76,92%, 10/13). El receptor Tie2 fue detectado en proteínas totales como dos bandas (~140 kDa, banda inferior), posiblemente asociadas con mutaciones en estos tumores o hiperfosforilación de Tie-2, así como también se detectaron dos bandas a ~65 y 70 kDa, correspondientes a sus ligando Ang1 y Ang2, debido a que ambas son proteínas solubles altamente glicosiladas. En relación al VEGF, se encontró un predominio de la isoforma VEGF-189 (~28 kDa) y otra banda (~46 kDa), posiblemente de VEGF unido a proteoglicanos heparan-sulfato. El incremento en la expresión de las Ang1 y Ang2 y su Tie2 y del VEGF, sugiere que los complejos Ang-Tie2 se encuentra implicado en el proceso de angiogénesis de los carcinomas gastrointestinales.