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Please use this identifier to cite or link to this item: https://saber.ucv.ve/handle/10872/23100

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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorLugo, Adriana-
dc.contributor.authorGarassini, Miguel-
dc.contributor.authorPozo, Juan Carlos-
dc.contributor.authorNakhal, Elías-
dc.contributor.authorFlores, Jhony-
dc.contributor.authorSosa, Leonardo-
dc.contributor.authorBandre, David-
dc.contributor.authorBruni Celli, Blas-
dc.contributor.authorBenítez Pérez, Gustavo A.-
dc.date.accessioned2024-09-30T18:28:22Z-
dc.date.available2024-09-30T18:28:22Z-
dc.date.issued2024-09-30-
dc.identifier.issn2477-975X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/23100-
dc.description.abstractReportamos un caso de Gastrinoma, en una paciente femenina, de 34 años de edad quien present cuadro clínico caracterizado por epigastralgia, urente, pirosis, náuseas, vómitos. Además de síndrome diarréico, con 8 evacuaciones líquidas diarias. Los estudios realizados fueron: EDS: multiples úlceras en estómago y duodeno. Gastrina sérica basal: 1200p/g, y post-estimulación: 1600p/g. US abdominal y TAC de Abdomen: normal. Ultrasonido endoscópico: Tu de 3x3cm en la cola del pancreas. Se realiza laparotomía con hallazgo operatorio: Tumor exofítico localizado en la cola del pancreas, de 4cm de diámetro (se realiza pancreatectomía esplenectomía). Dos meses después de la cirugía se realiza TAC de abdomen control, donde se observa lesiones a nivel del parénquima hepático que sugieren MT. se inicia quimioterapia. Se revisa la literature relative al Síndrome de Zollinger Ellison.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.relation.ispartofseriesGEN;2001; 55(1):53-56.-
dc.subjectSíndrome de Zollinger Ellisonen_US
dc.subjectGastrinomaen_US
dc.subjectMetástasis hepaticaen_US
dc.titleEnfermedad de Zollinger-Ellison. A propósito de un caso.en_US
dc.typeArticleen_US
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