Evaluación de la Eficacia de la Prueba de Inmunodifusión en Gel Agar Para la Detección de Anticuerpos Contra el Virus de la Leucosis Enzootica Bovina

Resumen

Se evaluó la eficacia de la prueba de
inmunodifusión en gel de agar (IDGA) para
la detección de anticuerpos contra el virus de la
leucosis enzoótica bovina (VLEB), comparándola
con el ensayo inmunoenzimático (ELISA). Se
procesaron 360 muestras de suero bovino para
ambas pruebas, siguiendo las indicaciones del
fabricante. El grado de concordancia (GC), valores
predictivos (VP) y razones de verosimilitud (RV)
fueron determinados y analizados. El GC entre
ambas pruebas resultó ser del 86,4%, con un
coeficiente Kappa (K) = 0,7. La IDGA detectó
una significativa (P<0,001) menor proporción
(47,2%) de sueros positivos que el ELISA
(60,8%). La sensibilidad de la IDGA resultó ser
del 77,6% por debajo de lo deseado, mientras que
tuvo un 100% de especificidad. El VP positivo
de100% y la razón de verosimilitud positiva RV
con valor indeterminado (∞), mostraron que ésta
es una prueba segura para la identificación de
bovinos infectados con el VLEB. Contrariamente,
el VP negativo de 74,2% y la RV negativa de
0,2, indican que existe una baja probabilidad, de
que los bovinos con resultados seronegativos al VLEB, estén realmente libres de la infección por el VLEB. Los resultados sugieren que la IDGA es una prueba adecuada para estudios epidemiológicos en poblaciones con alta prevalencia del VLEB, por ser baja la posibilidad de generar resultados falsos
positivos. Sin embargo, en poblaciones de baja prevalencia, su uso estaría restringido, debido a la considerable probabilidad de emitir resultados falsos negativos. En consecuencia, el ELISA debería ser la prueba de elección en programas de erradicación. Este trabajo es una contribución para el control
y erradicación de la leucosis enzoótica bovina, al
aportar información que permite seleccionar la técnica
más adecuada, según la situación epidemiológica de
esa enfermedad en la zona y el objetivo sanitario que
se persigan.

Abstract

The efficacy of the agar gel immunodifusion
test (AGID) for the detection of antibodies against
the enzootic bovine leucosis virus (EBLV) was
evaluated and compared with the ELISA test. A
total of 360 bovine serum samples were tested for
both tests, following the manufacturer instructions.
The agreement degree (AD), predictive values
(PV), and coefficient of probability (CP) were
determined and analyzed. There was a good AD
between both tests (86.4%; Kappa coefficient
=0.7). The AGID test detected a significant
(P<0.001) lesser proportion (47.2%) of positive
sera than the ELISA test (60.8%). The AGID
sensitivity was 77.6% lower than the expected,
while there was 100% specificity. The positive
PV of a 100% and the positive CP with an
undetermined value (∞) showed that AGID is
a safe test for the detection of cattle infected with
EBLV. In contrast, the negative PV of 74.2% and
the negative CP of 0.2 indicate that there is a slight
probability that cattle, whose sera were negative to
EBLV using the AGID, are really free of EBLV infection. These results suggest that AGID is a suitable test for epidemiological studies, in populations with high EBLV prevalence, due to the minor risk of producing false positive results. However in populations with low prevalence of the disease, the use of the AGID test would be restricted due to the high possibility of giving false negative results. Therefore, the ELISA should be the test selected for eradication programs. This work is a contribution to the control and eradication programs of the enzootic bovine leucosis, since it provides information which allows the selection of the most adequate technique, according to the epidemiological status of this disease in the zone and the sanitary target pursued.