Farmacovigilancia del Midazolam en Pacientes sometidos a Estudios Gastroscópicos

Abstract

Se realizó un estudio de tipo descriptivo y transversal donde se evaluaron 160 pacientes que acudieron al Centro Médico Docente La Trinidad para estudios gastroscópicos. Se utilizó el Midazolam (Doricum) como sedante en dosis única de 5 mg. Se evaluaron las Reacciones Adversas (RA) durante y posterior al procedimiento, utilizándose la Hoja Amarilla de Farmacovigilancia del Centro de Vigilancia Farmacológica de Enfermería (CEVIFARE). Durante el procedimiento las RA más frecuentes fueron: agitación (25%), gritos (12,5%), taquipnea (10%) y bradipnea (5%). Después del procedimiento fueron somnolencia (100%), mareo (45%), ataxia (40%) y amnesia anterógrada (35%). Las RA observadas se clasificaron de acuerdo a su Tipo, encontrándose que el 100% fueron del Tipo A. Al evaluar las RA según su severidad, se encontró que durante el procedimiento todas fueron moderadas (100%) y después del procedimiento 25% fueron leves y un 75% moderadas. Cuando se analizaron las RA por su causalidad durante el procedimiento 50% fueron posibles y las otra probables, después del procedimiento el 100% fueron probables. La Farmacovigilancia practicada por el personal de enfermería nos proporciona una información muy valiosa sobre las RA de los fármacos más utilizados en nuestros hospitales y permite como en este caso mejorar la atención del paciente y prevenir posibles accidentes.

ABSTRACT
In a descriptive transversal study were included 160 patients admitted in gastroscopy studies at Centro Médico Docente La Trinidad. Midazolam (Doricum) was used as sedative at doses of 5 mg. Adverse Reaction (AR) were evaluated during and posteriori at the study using a Farmavigilance yellow card from the Centro de Vigilancia Farmacológica de Enfermería (CEVIFARE). During the procedure the most frequently AR were agitation 25% scream (12,5%), taquipnea (10%) and bradipnea (5%). After procedure were somnolence (100%), seasickness (45%) ataxia (40%), anterograd amnesia (35%) All AR observed were classified in type fouded that 100% were Type A. Durig the study AR were evaluated by severity founded 100% moderate and after 25% were light and 75% moderate. When AD were analized by their imputability during procedure 50% were posible and 50% probable, after procedure 100% were produced by midazolam. Nursing Farmacovigilance give very important information about drugs AR and in this study permitted avoid patients accident cause by ataxia and seasickness or cardiovascular changes induced by Midazolam in gastroscopy studies.