TUMOR ANEXIAL FEMENINO DE PROBABLE ORIGEN WOLFFIANO: REPORTE DE UN CASO.

Abstract

OBJETIVO: El tumor anexial de probable origen Wolffiano, es una entidad ginecológica extremadamente rara, siendo reportado hasta la fecha aproximadamente 100 casos en la literatura. CASO CLÍNICO: Presentamos el caso de una paciente femenina de 56 años con diagnostico inicial de carcinoma endometrioide poco diferenciado de ovario estadio IIC (FIGO) y cuya segunda opinión histopatológica lo concluyen como sarcoma de bajo grado, ameritando la revisión exhaustiva del tejido tumoral, tanto en nuestra institución como en centros internacionales, determinando el diagnóstico final como un tumor Wolffiano de trompa uterina  y por consiguiente, modificando su manejo médico, CONCLUSIÓN: Siendo la resección quirúrgica el tratamiento indicado, sin evidencia bien establecida de tratamientos adicionales por lo infrecuente de la patología.