Duplicación colónica tubular completa con malformación anorrectal. Reporte de caso
Palabras clave:
Duplicación Intestinal,, Duplicación Colónica Tubular, Resección de Pared Septal, Mucosectomía, Intestinal Duplication, Tubular Colonic Duplication, Septal Wall Resection, MucosectomyResumen
La duplicación intestinal es una malformación congénita rara, siendo la duplicación colónica tubular completa la menos frecuente, en especial asociada a malformación anorrectal. Se presenta el caso de una niña intervenida a los 19 meses de edad por hallazgo de duplicación colónica tubular completa tipo IIA según la clasificación de Smith con fístula vestibular y útero bicorne. Se discuten la dificultad diagnóstica y las opciones para la reconstrucción quirúrgica.
Intestinal duplication is a rare congenital malformation with complete tubular colonic duplication as the least frequent, especially in association with anorectal malformation. We present the case of a girl operated at 19 months of age due to the finding of complete tubular colonic duplication type IIA according to Smith's classification with vestibular fistula and bicornuate uterus. The diagnostic difficulty and the surgical options for reconstruction are discussed.
