La paniculitis lúpica como primera manifestación de lupus eritematoso sistémico en paciente con drepanocitosis.
Palavras-chave:
paniculitis lúpica, anemia drepanocítica, lupus eritematoso sistémico, lupus panniculitis, sickle cell anemia, systemic lupus erythematosusResumo
El lupus eritematoso sistémico (LES) y la anemia drepanocítica (AD) comparten características clínicas similares, como poliartralgia, anemia, fiebre, dolor visceral y compromiso renal, cardiovascular y pulmonar. Debido a la superposición clínica, el diagnóstico de LES en pacientes con AD puede ser difícil. En la literatura se han reportado 40 casos con esta asociación en los últimos 50 años. Algunos autores han sugerido una posible relación etiopatogénica entre ambas entidades. Se reporta el caso de una paciente con diagnóstico de anemia drepanocítica que presentó paniculitis lúpica como primera manifestación de lupus eritematoso sistémico. Es importante que los pacientes con anemia drepanocítica que presenten manifestaciones cutáneas inusuales sean evaluados por un dermatológo.
Abstract:
Systemic lupus erythematosus (SLE) and sickle cell anemia (SCA) share similar clinical features, such as polyarthralgia, anemia, fever, visceral pain and renal, cardiovascular and pulmonary impairments. Due to the clinical overlap, the diagnosis of SLE in patients with SCA can be difficult. In the literature, 40 cases with this association have been identified over the last 50 years. Some authors have suggested a possible etiopathogenic relationship between the two entities. Herewith, we present a patient diagnosed with sickle cell anemia and a lupus panniculitis as the first manifestation of systemic lupus erythematosus. It is important that patients with sickle cell anemia showing unusual skin manifestations are evaluated by a dermatologist.
