Dermatofibroma gigante: reporte de un caso y revisión de la literatura.

Autores/as

  • Lisbella Asuaje Médico residente de postgrado de dermatología y sifilografía. Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo. Caracas-Venezuela.
  • Yleana Quintero Médico residente de postgrado de dermatología y sifilografía. Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo. Caracas-Venezuela.
  • Francisco Franco Médico Dermatólogo, Adjunto al departamento de dermatología Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo. Caracas- Venezuela.
  • Rosanelly Roye Médico Dermatólogo, Adjunto al departamento de dermatología Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo. Caracas- Venezuela.
  • Mariela Zamora Médico Dermatopatólogo, Jefe de departamento anatomía patológica Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo. Caracas- Venezuela

Palabras clave:

Dermatofibroma, variantes de dermatofibroma, histiocitoma gigante

Resumen

El dermatofibroma es una neoplasia dérmica, benigna, de crecimiento progresivo, muy frecuente, que afecta principalmente a mujeres en los miembros inferiores. Se han descrito diferentes variantes que se distinguen por sus características clínicas e histopatológicas. El dermatofibroma gigante es una variante rara, caracterizada por una lesión exofítica de más de 5 cm.

Reportamos un caso de una mujer que presentó una lesión de 3 años de evolución compatible clínica e histopatológicamente con dermatofibroma gigante y fue tratada mediante cirugía, sin recidiva hasta la actualidad. A propósito de este caso se realiza una revisión de la literatura publicada sobre esta rara variante.

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Número

Vol. 55 Núm. 1 (2017)

Sección

Caso Clínico

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