Evaluación de cepas de Botrytis spp. y su control in vitro e in vivo con inductores de resistencia en gerbera (Gerbera jamesonii H. Bolus)

Abstract

En Venezuela la producción de ornamentales es diversa y uno de los cultivos destacados es Gerbera (Gerbera jamesonii H.B.) como flor de corte y de pote; la cuál presenta diversos problemas con enfermedades fungosas. Es por ello la necesidad de realizar una evaluación de diferentes cepas de Botrytis y su control In vitro e In vivo con inductores de resistencia, realizándose muestreos estratificados con 10 muestras por unidad de producción en los estados Aragua y Miranda; las cuales fueron llevadas a Expertabiol UCV-Maracay, realizandose la descripción de los síntomas; aislamiento del patógeno en PDA ac.; caracterización morfológica de las colonias en PDA ac y AAV con alternancia de luz y oscuridad total; pruebas de patogénesis con inoculación del cuello de la planta y parte aérea con cada una de las cepas seleccionadas; prueba de sensibilidad a los fungicidas Azoxystrobin; Benomilo; Iprodione; Carbendazim y Clorotalonil a 0,5; 2; 5; 10; 100; 200; 500 y 1000 ppm de i.a.; posteriormente se efectuó el control In vitro con los inductores de resistencia, siendo estos Ácido fosfóroso; Quitosano; Silicio; Trichoderma harzianum; mezcla de Trichodermas y la combinación de estos; y el control In vivo se realizó en plantas sanas de gerbera de pote. Se efectuaron 160 muestreos seleccionándose 5 cepas (Bot 01; Bot 02; Bot 03; Bot 04 y Bot 05), de las unidades de producción que presentaron la enfermedad en distintas épocas del año, identificándose síntomas en las flores; manchas foliares y marchitez o podredumbre de la planta. El patógeno encontrado fue Botrytis cinérea Pers. La inoculación foliar la metodología más apropiada. La cepa Bot 05 resultó ser la más agresiva con necrosamiento de tejido y signo del patógeno a las 72 h después de la inoculación. Todas las cepas presentaron poca sensibilidad a Azoxystrobin; En elcontrol In vitro los mejores tratamientos fueron Trichoderma 40,74 %; Ácido fosforoso 3 ml/l + Mezcla de Trichoderma 39,72 % y Silicio a 3 ml/l + Trichoderma 39,17. En el control In vivo el mejor tratamiento fue Silicio 5 ml/l + Mezcla de Trichoderma.