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dc.contributor.authorNeacato, Pablo-
dc.contributor.authorCabrera, Gustavo-
dc.contributor.authorJabana, Ismenia-
dc.contributor.authorPaz, Dayana-
dc.contributor.authorDiaz, Jean Carlos-
dc.date.accessioned2014-05-04T19:10:38Z-
dc.date.available2014-05-04T19:10:38Z-
dc.date.issued2014-05-04-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10872/6239-
dc.description.abstractEs bien conocido que las esterificaciones pueden estar catalizadas por ácidos o bases, según la reactividad y los requerimientos de los sustratos. Entre los catalizadores básicos comúnmente empleados tenemos la piridina, la diclohexilcarbodiimida (DCC) y más recientemente la 4-N,N-dimetilpiridina (DMAP). Nuestra atención en este momento está centrada en la optimización de la esterificación de androstanos con anhídridos y/o ácidos dicarboxílicos ya que el nuevo producto permitirá el acoplamiento con moléculas biológicamente activas e inhibir, particularmente, el proceso de replicación de los arbovirus causantes del Dengue y la Fiebre Amarilla.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.subjectAndrostanoses_VE
dc.subjectEsterificaciónes_VE
dc.titleEstudio de las reacciones de esterificación de androstanos en medio básico como intermediarios para el acoplamiento de aminoácidoses_VE
dc.typeOtheres_VE
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