Reacciones de Hidroboración/Oxidación en androstanos como intermediarios para la modificación del anillo B

Abstract

Fueron sintetizados la 4-androsten-3,6,17-triona y la androstan-3,6-diona, para lo cual fue necesario someter los materiales de partida, la 17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona y deshidroepiandrosterona a procesos de hidroboración, oxidación y reducción obteniéndose información valiosa para la optimización de los procesos, recuperando los productos esperados con rendimientos satisfactorios. Ambos productos como sus respectivos intermediarios forman parte de la base de datos en estudios futuros como antivirales.